Arama

Friedreich ataksisinin tedavisi mümkün mü?

En İyi Cevap Var Güncelleme: 19 Haziran 2012 Gösterim: 6.163 Cevap: 5
Ziyaretçi - avatarı
Ziyaretçi
Ziyaretçi
27 Kasım 2008       Mesaj #1
Ziyaretçi - avatarı
Ziyaretçi
merhabalar ben friedreich ataksisi hastasıyım genetik hastalıkların kök hücreyle 2010 yılında tedavi edileceğini doktorlardan duydum bunun ne kadarı doğrudur sizce teşekkür ederim
EN İYİ CEVABI Keten Prenses verdi
ben de duydum araştırmaları ama kök hücresi yoluyla değilde. problemli geni önceden tesbit etmek yoluyla tedavi olunacak diye duymuştum.. yani daha çok bir profilaksi söz kkonusu..ne kadar doğru bilmem .
umarım iyileşirsiniz..
Sponsorlu Bağlantılar
bu arada izninizle hastalığınızı bilmeyenlerin öğrenmesi açısından aşağıya hastalık hakkında bilgi vereceğim...

FRİEDREİCH ATAKSİSİ NEDİR?

Esas olarak omuriliğin uzun yollarını etkileyen erken erişkinlik ve çocukluk çağının bir dejeneratif hastalığıdır.


Esas olarak omuriliğin uzun yollarını etkileyen erken erişkinlik ve çocukluk çağının bir dejeneratif hastalığıdır. Bu hastalık çoğunlukla ressesif, nadiren dominanttır. İlk belirtilerin başlangıcı 5 ile 15 yaşlar arasıdır. Omurilik küçük beyincik normal görünümündedir.
Klinik Bulgular:
·İlk semptomlar olan ataksi (bknz ataxi) ve çabuk yorulma vakarlın yarısında 10 yaşından önce başlar. Ataksi ilerleyici karakterde olup önce bacaklardan başlar ve gövde ile kollara ilerler. Hasta bacaklarını aça aça geniş bir yüzeyde sarhoş gibi sallanarak yürür. (ataksik yürüyüş) ağır olgularda iki taraftan destek olmadan yürüyemez, hatta ayakta duramaz, sallanır. Ataksi hasta gözlerini kapattığında daha da artar. Bu artma derin duyu bozukluğuna bağlıdır. Daha sonraki evrelerde kollarda da ataksi görülür. İntensiyonel tremor vardır. ( hasta eli ile bir şeye uzanmak istediğinde hedefe varmadan son noktada titreme meydana gelir.) ellerde ve kollarda istemsiz hareketler görülebilir. Koordinasyon bozulur. Kafada düzensiz titremeler olur.
·Derin duyu bozukluğu (pozisyonu algılayamama, ısı duyusunun kaybı)
·Derin tendon reflekslerinde kaybolma.
·Görme keskinliğinde azalma vardır. Yanlara bakışta gözde titremeler olur. Takip edici göz hareketlerinde azalma vardır.
·Genel olarak tüm kaslarda güçsüzlük vardır. Bacaklarda daha belirgin olmak üzere spastik paralizelere yol açar.
·Konuşma problemi ( konuşma ilerlemiş vakalarda yavaş ve patlayıcı tarzdadır. Hastalığın geç dönemlerinde anlaşılmaz hale gelir. Konuşma sırasında mimikler aşırıdır. Konuşmanın genel havası yavaştır.)
·Pek çok hastada ilerleyici işitme kaybı vardır.
·Kalp kas hücrelerinin dejenerasyonu ile birlikte kardiyak hipertrofi olabilir. Hastaların çoğunda EKG anormallikleri vardır.
·Omurilik muayenesinde çoğu hastada skolyoz göze çarpar. Ancak tüm hastalarda yoktur.
·Hastaların %90 unda ayak deformeleri vardır. ( pes kavus)
·Akciğer fonksiyonlarında ilerleyici bozulma mevcuttur.
Tedavi:
Tedavi görülen bulgulara yöneliktir. Çoğunlukla kalp ve akciğer problemlerine dikkat edilmelidir. Hastalık ilerleyici bir seyir gösterir. Ancak yavaş ilerleme gösterir.

Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon:
1-Vücut kaslarında genel bir zayıflık olduğu için kas kuvvetini arttırıcı egzersizler.
2-Bacaklarda, kollarda ve gövdede yaygın bir ataksi olduğu için ataxi rehabilitasyonu (bknz ataxi)
3-Spastisite nedeniyle germe egzersizleri.
4-Omurilikte ve ayakta deformite meydana gelebileceği için uygun ortez yaklaşımlarıyla deformitelerin -ilerlemesini önlemek.
5-Akciğer fonksiyonlarında bozulma olduğu için solunum fizyoterapisi.
Konuşma Eğitimi:
Konuşmadaki problemler nedeniyle konuşma eğitimi verilir.
Keten Prenses - avatarı
Keten Prenses
Kayıtlı Üye
27 Kasım 2008       Mesaj #2
Keten Prenses - avatarı
Kayıtlı Üye
Bu mesaj 'en iyi cevap' seçilmiştir.
ben de duydum araştırmaları ama kök hücresi yoluyla değilde. problemli geni önceden tesbit etmek yoluyla tedavi olunacak diye duymuştum.. yani daha çok bir profilaksi söz kkonusu..ne kadar doğru bilmem .
umarım iyileşirsiniz..
Sponsorlu Bağlantılar
bu arada izninizle hastalığınızı bilmeyenlerin öğrenmesi açısından aşağıya hastalık hakkında bilgi vereceğim...

FRİEDREİCH ATAKSİSİ NEDİR?

Friedreich ataksisinin tedavisi mümkün mü? Esas olarak omuriliğin uzun yollarını etkileyen erken erişkinlik ve çocukluk çağının bir dejeneratif hastalığıdır.


Esas olarak omuriliğin uzun yollarını etkileyen erken erişkinlik ve çocukluk çağının bir dejeneratif hastalığıdır. Bu hastalık çoğunlukla ressesif, nadiren dominanttır. İlk belirtilerin başlangıcı 5 ile 15 yaşlar arasıdır. Omurilik küçük beyincik normal görünümündedir.
Klinik Bulgular:
·İlk semptomlar olan ataksi (bknz ataxi) ve çabuk yorulma vakarlın yarısında 10 yaşından önce başlar. Ataksi ilerleyici karakterde olup önce bacaklardan başlar ve gövde ile kollara ilerler. Hasta bacaklarını aça aça geniş bir yüzeyde sarhoş gibi sallanarak yürür. (ataksik yürüyüş) ağır olgularda iki taraftan destek olmadan yürüyemez, hatta ayakta duramaz, sallanır. Ataksi hasta gözlerini kapattığında daha da artar. Bu artma derin duyu bozukluğuna bağlıdır. Daha sonraki evrelerde kollarda da ataksi görülür. İntensiyonel tremor vardır. ( hasta eli ile bir şeye uzanmak istediğinde hedefe varmadan son noktada titreme meydana gelir.) ellerde ve kollarda istemsiz hareketler görülebilir. Koordinasyon bozulur. Kafada düzensiz titremeler olur.
·Derin duyu bozukluğu (pozisyonu algılayamama, ısı duyusunun kaybı)
·Derin tendon reflekslerinde kaybolma.
·Görme keskinliğinde azalma vardır. Yanlara bakışta gözde titremeler olur. Takip edici göz hareketlerinde azalma vardır.
·Genel olarak tüm kaslarda güçsüzlük vardır. Bacaklarda daha belirgin olmak üzere spastik paralizelere yol açar.
·Konuşma problemi ( konuşma ilerlemiş vakalarda yavaş ve patlayıcı tarzdadır. Hastalığın geç dönemlerinde anlaşılmaz hale gelir. Konuşma sırasında mimikler aşırıdır. Konuşmanın genel havası yavaştır.)
·Pek çok hastada ilerleyici işitme kaybı vardır.
·Kalp kas hücrelerinin dejenerasyonu ile birlikte kardiyak hipertrofi olabilir. Hastaların çoğunda EKG anormallikleri vardır.
·Omurilik muayenesinde çoğu hastada skolyoz göze çarpar. Ancak tüm hastalarda yoktur.
·Hastaların %90 unda ayak deformeleri vardır. ( pes kavus)
·Akciğer fonksiyonlarında ilerleyici bozulma mevcuttur.
Tedavi:
Tedavi görülen bulgulara yöneliktir. Çoğunlukla kalp ve akciğer problemlerine dikkat edilmelidir. Hastalık ilerleyici bir seyir gösterir. Ancak yavaş ilerleme gösterir.

Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon:
1-Vücut kaslarında genel bir zayıflık olduğu için kas kuvvetini arttırıcı egzersizler.
2-Bacaklarda, kollarda ve gövdede yaygın bir ataksi olduğu için ataxi rehabilitasyonu (bknz ataxi)
3-Spastisite nedeniyle germe egzersizleri.
4-Omurilikte ve ayakta deformite meydana gelebileceği için uygun ortez yaklaşımlarıyla deformitelerin -ilerlemesini önlemek.
5-Akciğer fonksiyonlarında bozulma olduğu için solunum fizyoterapisi.
Konuşma Eğitimi:
Konuşmadaki problemler nedeniyle konuşma eğitimi verilir.
Quo vadis?
Misafir - avatarı
Misafir
Ziyaretçi
13 Ocak 2010       Mesaj #3
Misafir - avatarı
Ziyaretçi
kardeş ataksinin tedavisini istiom sadece ltfn yardım edin Msn Confused
Misafir - avatarı
Misafir
Ziyaretçi
7 Ocak 2012       Mesaj #4
Misafir - avatarı
Ziyaretçi
ben murat koç ablam bu hastalıkta we ben cok üzülüyorum tedawısı mümkünse bana ulasın ... ? 053898145623 *
Misafir - avatarı
Misafir
Ziyaretçi
31 Mayıs 2012       Mesaj #5
Misafir - avatarı
Ziyaretçi
ALLAHIN SELAMI VE RAHMETİ MAGFİRET VE HİDAYETI HEPİNİZİN ÜZERİNE OLSUN.. HAYIRLI, HUZURLU GECELER SİZİN OLSUNBEN ATAKSİ TELANJİEKTAZİ HASTASIYIM ÇOK HIZLI İLERLEYEN KÖTÜ BİR HASTALIK RABBİM BİZLERE ACİL ŞİFA VERSİN İNŞAALLAH ALLAHA EMANET OLUN DOSTLAR ADIM ALİ KATI MAİL=ceza44ceza@hotmail. com
Msn Happy
Misafir - avatarı
Misafir
Ziyaretçi
19 Haziran 2012       Mesaj #6
Misafir - avatarı
Ziyaretçi
kardeşim friedreich ataksi hastası ve 15 yaşında hiç bir zaman tedavi yok mu?

Benzer Konular

6 Kasım 2017 / Misafir Tıp Bilimleri
20 Şubat 2013 / Ziyaretçi Soru-Cevap
10 Mart 2009 / 07klkn Soru-Cevap
28 Ocak 2016 / ThinkerBeLL X-Sözlük