Osler-Weber-Rendu Sendromu
Ziyaretçi
Bu maddedeki yazılar yalnızca bilgi verme amaçlıdır. Yazılanlar, doktor uyarısı ya da uzman önerisi değildir.
Rendu-Osler-Weber Sendromu diğer bir deyişle herediter hemorajik telanjektazi, deri ve mukozalarda vasküler telanjektazilerin bulunuşu ile karakterize, otozomal dominant karakterli bir hastalıktır. Ağızda, burunda ve orofarengeal bölgede kırmızı papüller şeklinde izlenir. Dudak vermillion bölgesi, yanak ve dilde telanjektazik genişlemiş damarlar bulunur. Nazal mukoza ve oral kavitede bulunan telanjektazilere bağlı olarak epistaksis ve tekrar eden kanamalar gözlenir. Akciğer, karaciğer ve beyinde geniş arteriovenöz malformasyonlar meydana gelebilir. Gastrointestinal ve üriner sistem kanamaları oluşur. Bu kanamalara bağlı olarak anemi gelişebilir. Histopatolojisinde, süperfisiyel yerleşimli, ince duvarlı vasküler yapılar izlenir.
Sponsorlu Bağlantılar
Rendu-Osler-Weber Sendromu diğer bir deyişle herediter hemorajik telanjektazi, deri ve mukozalarda vasküler telanjektazilerin bulunuşu ile karakterize, otozomal dominant karakterli bir hastalıktır. Ağızda, burunda ve orofarengeal bölgede kırmızı papüller şeklinde izlenir. Dudak vermillion bölgesi, yanak ve dilde telanjektazik genişlemiş damarlar bulunur. Nazal mukoza ve oral kavitede bulunan telanjektazilere bağlı olarak epistaksis ve tekrar eden kanamalar gözlenir. Akciğer, karaciğer ve beyinde geniş arteriovenöz malformasyonlar meydana gelebilir. Gastrointestinal ve üriner sistem kanamaları oluşur. Bu kanamalara bağlı olarak anemi gelişebilir. Histopatolojisinde, süperfisiyel yerleşimli, ince duvarlı vasküler yapılar izlenir.
Son düzenleyen Daisy-BT; 11 Ekim 2009 19:17
